Sjukhus och ny medicin
O har sista tiden blivit allt sämre. Nästan som att medicinen har slutat verka. Vinglig, förvirrad och återigen uppe på 30+ anfall om dagen. Väldigt, väldigt trött och sliten liten kille. Det bestämdes igår att ett nytt eeg skulle göras och att byte av medicin skulle ske. Vi åkte till sjukhuset i förmiddags, eeg:t gjordes och O är nu kvar på sjukhuset över natten med pappa. Vi har också påbörjat utfasningen av Keppra och satt in Ergenyl. Förhoppningen om att O ska bli helt anfallsfri är numera liten från mitt håll. Vi träffade neurologen idag och jag frågade när epen räknas som terapiresistent, dvs när man ska inse att medicineringen inte kommer ge full anfallsfrihet. Jag visste redan svaret egentligen men jag ville höra någon säga det. Efter tredje medicinen som inte ger full effekt. Hoppades på att eeg:t skulle visa epileptisk aktivitet idag, för att veta var den startar, men syntes ingenting den här gången heller. Uppsala ville få till ett dygnseeg så det blir nästa steg.
Mina tjejer och jag passade på att ta krypa upp i soffan tillsammans när vi kom hem och ägna oss åt 19 kids and counting på teven. Det märks dock på oss allihop att det är något som fattas här hemma när killarna är borta. M och F kröp ner i brorsans säng och övernattar där inatt.
I har fått dille på att krypa upp i barnfåtöljerna och tycker det är supermysigt där. Problemet kommer när det är dags att ta sig ner, det går inte riktigt lika bra.
Men snälla!
Tänker på er. Hoppas verkligen att han reagerar mer positivt på nya medicinen.
Puss